超低溫冰箱：動物組織保存方法對比

        上海田楓超低溫冰箱廠家總結下目前常用的動物組織保存方法有低溫冷凍法，甲醛浸泡法、石蠟包埋法和乙醇浸泡法等，不同保存方法有各自的特點及優缺點。動物組織的長久保存是進行DNA測序、分子遺傳學研究和法醫鑒定等的重要前提，動物組織保存的質量直接影響后期DNA提取的產量和質量。

 

        低溫冷凍法利用低溫(-20℃低溫冰箱、-80℃超低溫冰箱或-196℃液氮中)抑制DNA酶的活性從而長期保存組織DNA，該方法保存效果較好，但是其保存條件嚴格，保存成本高且容易受到停電等偶然事件的影響。

 

        二甲苯凈泡法完成二甲苯使DNA酶滅活然而儲存DNA，該技術面對獵物公司呈現出不錯的固定住用。但二甲苯會使膳食纖維質與DNA造成明顯的熱塑，使DNA很困難從公司中是發揮過來，另一個，二甲苯還可能會因起遺傳基因組DNA的細節描寫化和表達，引發中后期DNA截取進程中無法贏得過量詳盡的細節描寫。顯然，二甲苯含有較強的致毒，該技術對操作使用人員管理含有不確定的干擾。

 

       石蠟包埋法也是小動物圖紙保存文檔的過去的做法，同時其浸蠟、包埋及保存過程中都會對小動物公司中的DNA造必須找回的板材損害。該做法也必須要運行甲醛含量，所以說也會造前中期DNA提現的很難。

 

        酒精凈泡法應用酒精的滲入工作會更用將動物結構機構甩干、DNA酶降解于是永久上傳結構機構DNA。而是酒精對結構機構滲入工作會更用飛速且無污染無副用，但有理論研究呈現，長時候永久上傳在酒精中的動物結構機構會松散彌散，導致永久上傳的結構機構塊越來越少，酒精也會對表觀遺傳組DNA引起裁切用，演變成長寬高較小的DNA片斷，且酒精極容易易揮發，長久的永久上傳后酒精鹽濃度會大大減少，無法達到了健康的永久上傳郊果。