解封方法差異，帶來的冰晶的行態和尺寸大小就差異，還會不良影響后繼的干澀頻率和凍干產品質。表明解封不可逆性，能夠 把解封可分示范區成分過冷心得和專向心得四種。  示范區低溫晶體是所有的藥液趨于穩定是一樣的或相進的低溫暖下展開解凍的模式。在示范區低溫晶體中，解凍波特率和冰晶成核溫暖是很重要的參數指標。

  全域過冷結晶按凍結速率的快慢可分為慢速凍結和快速凍結。快速凍結的冰晶細小，而且沒有凍結濃縮現象，但是存在不完全凍結現象。相反，慢速冷卻產生較大的冰晶，并且存在凍結濃縮的現象。Thomas W Patapoff等人發現如果把藥品直接浸入液氮或干冰-乙醇溶液槽中（快速凍結），那么晶核首先在瓶壁產生，然后冰晶向中心擴散，再垂直向上擴散。

  是因為長大的冰晶狗瘟，另一方面存水平方面的設計，會誘發皮膚干燥時段的傳質摩阻很大的，凝煉傳輸速度減少。實驗室證明格式，迅速的封停會誘發凝煉傳輸速度低，解吸傳輸速度快，慢速封停會誘發凝煉傳輸速度快，解吸傳輸速度慢。  教授判定冰晶成核環境溫濕度是產業生態圈低溫晶粒的很重要關鍵重要情況，所以它是轉化時延單位的包括考慮關鍵重要情況。用戶在探究中發現，冰晶成核環境溫濕度從實質下去老說自由的、不增強的，不可易設定，可受溶劑中的顆粒占比和是否有會存在冰晶成核體等反應關鍵重要情況。該是冰晶成核環境溫濕度的自由性引起轉化晾干時延單位的不平滑性與與結構重要性的規格，如凍干進口藥品漆層積調解吸晾干時延單位。

  凍結方式不同，產生的冰晶形態和大小就不同，后繼的干燥速率也不同。實驗證明，采用定向結晶方式的凍結藥品的干燥速率比全域過冷結晶的快。但是無論采用哪種凍結方式，藥品溶液必須部分或全部實現玻璃化凍結，以保護藥品藥性。

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